မတူညီသော စံနှုန်းများနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် လိုအပ်ချက်များ သက်ရောက်သည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများမတူညီသောနိုင်ငံ/ဒေသများတွင်။ လုပ်ငန်းများနှင့် တစ်ဦးချင်း ထုတ်ကုန်ကို တင်သွင်းသည့် နိုင်ငံ/ဒေသအလိုက် နှင့် ထုတ်ကုန်၏ သက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ ခွဲခြားနိုင်သည်။ ထုတ်ကုန်၏ သက်ဆိုင်သော စံနှုန်းများနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် အချက်အလက်များကို ထုတ်ကုန်ထုပ်ပိုးမှု သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သူ၏ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာ သို့မဟုတ် လက်မှတ်ရယူခြင်းမှ ရယူနိုင်သည်။
US ကိုတင်ပို့
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများUnited States ရှိ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများဖြစ်ကြပြီး "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Mask Materials များ၏ စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် စံသတ်မှတ်ချက်များ" (ASTM F2100) မှ လိုက်နာမှုရှိပါသည်။ ၎င်းတို့ကို US Food and Drug Administration (FDA) မှ စီမံခန့်ခွဲပြီး 501K သို့မဟုတ် FDA မှ မကြာသေးမီက ကြေညာထားသော အခြားလမ်းကြောင်းများမှ မှတ်ပုံတင်ရမည်ဖြစ်ပြီး စက်ရုံမှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများကို စာရင်းသွင်းပြီးနောက် အမေရိကန်တွင် စာရင်းသွင်းထားရမည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့်၊ အမေရိကသို့ တင်ပို့သည့် မျက်နှာဖုံးထုပ်ပိုးခြင်း သို့မဟုတ် အထက်ဖော်ပြပါ အကြောင်းအရာများပါရှိသော စမ်းသပ်မှု အစီရင်ခံစာ သို့မဟုတ် လက်မှတ်ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးအဖြစ် ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။
အမေရိကန်သို့ တင်ပို့သည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမဟုတ်သော မျက်နှာဖုံးများသည် 2020 ခုနှစ်၏ ကြေညာချက်အမှတ် 5 ၏ နယ်ပယ်ပြင်ပတွင် ရှိနေသော်လည်း ထုတ်ကုန်များကို အမေရိကန်တွင် စာရင်းမသွင်းမီ NIOSH တွင် မှတ်ပုံတင်ထားရန် လိုအပ်ကြောင်း ကုမ္ပဏီများက သတိပြုသင့်သည်။
အခြားနိုင်ငံများနှင့် ဒေသများသို့ တင်ပို့ခြင်း။
အခြားနိုင်ငံများနှင့် ဒေသများသို့ တင်ပို့ရောင်းချသည့် Mask ထုတ်ကုန်များသည် ၎င်းတို့မှပေးသော တရုတ်စံနှုန်းစမ်းသပ်ချက်လက်မှတ်နှင့် မှတ်ပုံတင်အချက်အလက်တို့ကို ကိုးကား၍ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ တရုတ်သုံးမျိုးရှိတယ်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးစံချိန်စံညွှန်းများ၊ GB 19083-2010၊ YY 0469-2011၊ YY/T 0969-2013၊ ဤစံနှုန်းသုံးရပ်ဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားသော မျက်နှာဖုံးများကို အသုံးပြုပါဟု ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများ.
